Eli Lilly объявила, что подаст заявку на регуляторное одобрение своего препарата против ожирения Retatrutide в первом квартале 2027 года после положительных результатов двух испытаний на поздних стадиях. Ранее компания планировала подать заявку в этом году, но ей требуется дополнительное время для завершения данных о производстве и контроле качества.
В испытаниях Retatrutide продемонстрировал значительное снижение веса, участники теряли в среднем от 20,8% до 22,6% своего веса за 80 недель, а также показал улучшение уровня сахара в крови у взрослых с ожирением и диабетом 2 типа, а также у людей с сердечно-сосудистыми заболеваниями.
Побочные эффекты препарата были сопоставимы с другими средствами класса GLP-1, в основном включая диарею, тошноту и запор. С пятью успешными испытаниями на поздних стадиях Lilly позиционирует Retatrutide как ключевой компонент своего портфеля против ожирения наряду с существующими продуктами Zepbound и Foundayo.
Аналитики из TD Cowen прогнозируют, что Retatrutide может принести $3,8 миллиарда выручки к 2030 году, подчеркивая его важность для поддержания доли рынка Lilly против конкурентов, таких как Novo Nordisk, в секторе, который, как ожидается, достигнет $100 миллиардов к 2030-м годам.
Уникальный механизм действия Retatrutide нацелен на несколько гормонов, что потенциально предлагает более эффективный контроль аппетита по сравнению с существующими средствами.