Eli Lilly gab bekannt, dass es im ersten Quartal 2027 einen Antrag auf behördliche Genehmigung für sein Adipositasmedikament Retatrutide stellen wird, nachdem positive Ergebnisse aus zwei späten Studien vorliegen. Das Unternehmen hatte ursprünglich geplant, in diesem Jahr einen Antrag einzureichen, benötigt jedoch zusätzliche Zeit, um die Daten zur Herstellung und Qualitätskontrolle abzuschließen.
In den Studien zeigte Retatrutide einen erheblichen Gewichtsverlust, wobei die Teilnehmer im Durchschnitt 20,8 % bis 22,6 % ihres Körpergewichts über 80 Wochen verloren, und es wurden Verbesserungen der Blutzuckerwerte bei Erwachsenen mit Adipositas und Typ-2-Diabetes sowie bei Personen mit Herz-Kreislauf-Erkrankungen festgestellt.
Die Nebenwirkungen des Medikaments waren mit anderen Behandlungen der GLP-1-Klasse konsistent und umfassten hauptsächlich Durchfall, Übelkeit und Verstopfung. Mit fünf erfolgreichen späten Studien positioniert Lilly Retatrutide als einen wichtigen Bestandteil seines Adipositas-Portfolios, neben den bestehenden Produkten Zepbound und Foundayo.
Analysten von TD Cowen prognostizieren, dass Retatrutide bis 2030 einen Umsatz von 3,8 Milliarden US-Dollar generieren könnte, was seine Bedeutung für die Erhaltung von Lillys Marktanteil gegenüber Wettbewerbern wie Novo Nordisk in einem Sektor, der bis in die 2030er Jahre 100 Milliarden US-Dollar erreichen soll, unterstreicht.
Der einzigartige Mechanismus von Retatrutide zielt auf mehrere Hormone ab und könnte eine effektivere Appetitkontrolle im Vergleich zu bestehenden Behandlungen bieten.