Eli Lilly a annoncé qu'elle déposera une demande d'approbation réglementaire pour son médicament anti-obésité retatrutide au premier trimestre de 2027, suite à des résultats positifs de deux essais cliniques de phase avancée. La société visait auparavant à soumettre une demande cette année, mais nécessite un temps supplémentaire pour finaliser les données de fabrication et de contrôle de qualité.
Lors des essais, le retatrutide a démontré une perte de poids substantielle, les participants perdant en moyenne entre 20,8 % et 22,6 % de leur poids corporel sur 80 semaines, et a montré des améliorations des niveaux de sucre dans le sang chez les adultes souffrant d'obésité et de diabète de type 2, ainsi que chez ceux atteints de maladies cardiovasculaires.
Les effets secondaires du médicament étaient conformes à ceux d'autres traitements de la classe des GLP-1, comprenant principalement des diarrhées, des nausées et des constipations. Avec cinq essais cliniques de phase avancée réussis, Lilly positionne le retatrutide comme un élément clé de son portefeuille anti-obésité, aux côtés de ses produits existants Zepbound et Foundayo.
Les analystes de TD Cowen prévoient que le retatrutide pourrait générer 3,8 milliards de dollars de ventes d'ici 2030, soulignant son importance pour maintenir la part de marché de Lilly face à des concurrents comme Novo Nordisk dans un secteur qui devrait atteindre 100 milliards de dollars d'ici les années 2030.
Le mécanisme unique du retatrutide cible plusieurs hormones, offrant potentiellement un contrôle de l'appétit plus efficace par rapport aux traitements existants.