A Eli Lilly anunciou que solicitará a aprovação regulatória de seu medicamento para obesidade, retatrutide, no primeiro trimestre de 2027, após resultados positivos de dois ensaios clínicos de fase avançada. A empresa anteriormente pretendia enviar uma solicitação este ano, mas precisa de mais tempo para finalizar os dados de fabricação e controle de qualidade.
Nos ensaios, o retatrutide demonstrou uma perda de peso substancial, com participantes perdendo em média de 20,8% a 22,6% de seu peso corporal ao longo de 80 semanas, e mostrou melhorias nos níveis de açúcar no sangue para adultos com obesidade e diabetes tipo 2, assim como para aqueles com doenças cardiovasculares.
Os efeitos colaterais do medicamento foram consistentes com outros tratamentos da classe GLP-1, incluindo principalmente diarreia, náusea e constipação. Com cinco ensaios clínicos de fase avançada bem-sucedidos, a Lilly está posicionando o retatrutide como um componente chave de seu portfólio de obesidade, ao lado de seus produtos existentes Zepbound e Foundayo.
Analistas da TD Cowen projetam que o retatrutide pode gerar US$ 3,8 bilhões em vendas até 2030, enfatizando sua importância na manutenção da participação de mercado da Lilly contra concorrentes como a Novo Nordisk em um setor que deve alcançar US$ 100 bilhões até a década de 2030.
O mecanismo único do retatrutide visa múltiplos hormônios, oferecendo potencialmente um controle de apetite mais eficaz em comparação com tratamentos existentes.