Eli Lilly ha annunciato che presenterà la domanda di approvazione regolatoria per il suo farmaco contro l'obesità retatrutide nel primo trimestre del 2027, dopo risultati positivi da due prove cliniche di fase avanzata. L'azienda aveva precedentemente previsto di presentare una domanda quest'anno, ma necessita di ulteriore tempo per finalizzare i dati di produzione e controllo qualità.
Nelle prove, retatrutide ha dimostrato una significativa perdita di peso, con i partecipanti che hanno perso in media dal 20,8% al 22,6% del loro peso corporeo in 80 settimane, e ha mostrato miglioramenti nei livelli di zucchero nel sangue per adulti con obesità e diabete di tipo 2, così come per coloro che soffrono di malattie cardiovascolari.
Gli effetti collaterali del farmaco erano coerenti con altri trattamenti della classe GLP-1, comprendendo principalmente diarrea, nausea e stitichezza. Con cinque prove cliniche di fase avanzata di successo, Lilly sta posizionando retatrutide come un componente chiave del suo portafoglio contro l'obesità, insieme ai suoi prodotti esistenti Zepbound e Foundayo.
Gli analisti di TD Cowen prevedono che retatrutide potrebbe generare 3,8 miliardi di dollari in vendite entro il 2030, sottolineando la sua importanza nel mantenere la quota di mercato di Lilly contro concorrenti come Novo Nordisk in un settore che si prevede raggiunga i 100 miliardi di dollari entro il 2030.
Il meccanismo unico di retatrutide colpisce più ormoni, offrendo potenzialmente un controllo dell'appetito più efficace rispetto ai trattamenti esistenti.