Компания Eli Lilly объявила о многообещающих результатах поздних клинических испытаний своей пилюли от ожирения Foundayo, которая продемонстрировала значительное снижение тяжести обструктивного апноэ сна (ОАС) у пациентов с ожирением. Компания планирует подать заявку на одобрение препарата в США до конца года.
Испытания включали два независимых исследования с общим числом участников 712, где пациенты, принимающие Foundayo, испытали заметное снижение индекса апноэ-гипопноэ (ИАГ), ключевого показателя тяжести ОАС.
В частности, пациенты, не использующие терапию положительным давлением в дыхательных путях (ПДП), показали среднее снижение на 21,1 событий ИАГ в час, по сравнению с всего 4,8 для группы плацебо. Кроме того, 31,5% участников на Foundayo достигли ремиссии или улучшения до легкой степени ОАС.
Для тех, кто уже использовал терапию ПДП, Foundayo также предоставил значительные преимущества, со средним снижением на 18,3 событий ИАГ в час. Препарат также способствовал среднему снижению веса примерно на 11% во всех группах и уменьшил специфическую гипоксическую нагрузку при апноэ сна.
Хотя профиль безопасности был сопоставим с предыдущими испытаниями, некоторые участники испытали желудочно-кишечные побочные эффекты, что привело к уровню прекращения участия в 12% для тех, кто не использовал терапию ПДП.
Это достижение не только подчеркивает потенциал Foundayo в лечении ОАС, но и укрепляет позицию Eli Lilly на конкурентном рынке лечения ожирения, особенно учитывая, что это состояние затрагивает почти 1 миллиард взрослых по всему миру, включая 80 миллионов в США.