A Eli Lilly anunciou resultados promissores de ensaios de fase avançada de sua pílula para obesidade, Foundayo, que demonstrou uma redução significativa na gravidade da apneia obstrutiva do sono (AOS) entre pacientes com obesidade. A empresa planeja buscar aprovação nos EUA para o medicamento até o final do ano.
Os ensaios envolveram dois estudos independentes com um total de 712 participantes, onde aqueles que tomaram Foundayo experimentaram uma diminuição notável no índice de apneia-hipopneia (IAH), uma medida chave da gravidade da AOS.
Especificamente, pacientes que não utilizavam terapia de pressão positiva nas vias aéreas (PAP) apresentaram uma redução média de 21,1 eventos de IAH por hora, em comparação com apenas 4,8 para o grupo placebo. Além disso, 31,5% dos participantes em uso de Foundayo alcançaram remissão ou melhora para AOS leve.
Para aqueles já em terapia PAP, Foundayo também proporcionou benefícios significativos, com uma redução média de 18,3 eventos de IAH por hora. O medicamento também contribuiu para uma perda de peso média de aproximadamente 11% em todos os grupos e reduziu a carga hipoxêmica específica da apneia do sono.
Embora o perfil de segurança tenha sido consistente com ensaios anteriores, alguns participantes experimentaram efeitos colaterais gastrointestinais, levando a uma taxa de descontinuação de 12% para aqueles que não utilizavam terapia PAP.
Esse avanço não apenas destaca o potencial de Foundayo no tratamento da AOS, mas também reforça a posição da Eli Lilly no competitivo cenário de tratamentos para obesidade, especialmente à medida que a condição afeta quase 1 bilhão de adultos em todo o mundo, incluindo 80 milhões apenas nos EUA.