Eli Lilly gab vielversprechende Ergebnisse aus späten Studien zu seiner Adipositas-Pille Foundayo bekannt, die eine signifikante Reduzierung der Schwere der obstruktiven Schlafapnoe (OSA) bei adipösen Patienten zeigte. Das Unternehmen plant, bis Ende des Jahres die Genehmigung in den USA für das Medikament zu beantragen.
Die Studien umfassten zwei unabhängige Untersuchungen mit insgesamt 712 Teilnehmern, bei denen die Personen, die Foundayo einnahmen, einen bemerkenswerten Rückgang des Apnoe-Hypopnoe-Index (AHI), einem wichtigen Maß für die Schwere der OSA, erlebten.
Konkret sahen Patienten, die keine positive Atemwegsdrucktherapie (PAP) verwendeten, eine durchschnittliche Reduzierung von 21,1 AHI-Ereignissen pro Stunde, verglichen mit nur 4,8 in der Placebogruppe. Darüber hinaus erreichten 31,5 % der Teilnehmer, die Foundayo einnahmen, eine Remission oder Verbesserung auf milde OSA.
Für diejenigen, die bereits eine PAP-Therapie erhielten, bot Foundayo ebenfalls signifikante Vorteile, mit einer durchschnittlichen Reduzierung von 18,3 AHI-Ereignissen pro Stunde. Das Medikament trug auch zu einem durchschnittlichen Gewichtsverlust von etwa 11 % in allen Gruppen bei und reduzierte die schlafapnoespezifische hypoxische Belastung.
Während das Sicherheitsprofil mit früheren Studien übereinstimmte, erlebten einige Teilnehmer gastrointestinale Nebenwirkungen, was zu einer Abbruchrate von 12 % bei denjenigen führte, die keine PAP-Therapie verwendeten.
Dieser Fortschritt hebt nicht nur das Potenzial von Foundayo zur Behandlung von OSA hervor, sondern stärkt auch Eli Lillys Position im wettbewerbsintensiven Umfeld der Adipositasbehandlungen, insbesondere da die Erkrankung nahezu 1 Milliarde Erwachsene weltweit betrifft, darunter 80 Millionen allein in den USA.