Eli Lilly ha annunciato risultati promettenti dagli studi avanzati della sua pillola per l'obesità Foundayo, che ha dimostrato una significativa riduzione della gravità dell'apnea notturna ostruttiva (OSA) tra i pazienti obesi. L'azienda prevede di richiedere l'approvazione negli Stati Uniti per il farmaco entro la fine dell'anno.
Gli studi hanno coinvolto due ricerche indipendenti con un totale di 712 partecipanti, dove coloro che assumevano Foundayo hanno registrato una notevole diminuzione dell'indice apnea-ipopnea (AHI), una misura chiave della gravità dell'OSA.
In particolare, i pazienti che non utilizzavano la terapia con pressione positiva delle vie aeree (PAP) hanno visto una riduzione media di 21,1 eventi AHI all'ora, rispetto a soli 4,8 per il gruppo placebo. Inoltre, il 31,5% dei partecipanti in trattamento con Foundayo ha raggiunto la remissione o un miglioramento verso un'OSA lieve.
Per coloro che erano già in terapia PAP, Foundayo ha fornito anche benefici significativi, con una riduzione media di 18,3 eventi AHI all'ora. Il farmaco ha anche contribuito a una perdita di peso media di circa l'11% in tutti i gruppi e ha ridotto il carico ipossico specifico per l'apnea notturna.
Sebbene il profilo di sicurezza fosse coerente con studi precedenti, alcuni partecipanti hanno sperimentato effetti collaterali gastrointestinali, portando a un tasso di interruzione del 12% per coloro che non utilizzavano la terapia PAP.
Questo progresso non solo evidenzia il potenziale di Foundayo nel trattamento dell'OSA, ma rafforza anche la posizione di Eli Lilly nel panorama competitivo dei trattamenti per l'obesità, specialmente considerando che la condizione colpisce quasi 1 miliardo di adulti in tutto il mondo, inclusi 80 milioni solo negli Stati Uniti.