Eli Lilly a annoncé des résultats prometteurs issus d'essais avancés de sa pilule contre l'obésité Foundayo, qui a démontré une réduction significative de la gravité de l'apnée obstructive du sommeil (AOS) chez les patients obèses. L'entreprise prévoit de demander une approbation aux États-Unis pour le médicament d'ici la fin de l'année.
Les essais comprenaient deux études indépendantes avec un total de 712 participants, où ceux prenant Foundayo ont connu une diminution notable de l'indice d'apnée-hypopnée (IAH), une mesure clé de la gravité de l'AOS.
Plus précisément, les patients ne bénéficiant pas d'une thérapie par pression positive des voies respiratoires (PAP) ont vu une réduction moyenne de 21,1 événements IAH par heure, contre seulement 4,8 pour le groupe placebo. De plus, 31,5 % des participants sous Foundayo ont atteint une rémission ou une amélioration vers une AOS légère.
Pour ceux déjà sous thérapie PAP, Foundayo a également apporté des bénéfices significatifs, avec une réduction moyenne de 18,3 événements IAH par heure. Le médicament a également contribué à une perte de poids moyenne d'environ 11 % dans tous les groupes et a réduit la charge hypoxique spécifique à l'apnée du sommeil.
Bien que le profil de sécurité ait été cohérent avec les essais précédents, certains participants ont éprouvé des effets secondaires gastro-intestinaux, entraînant un taux d'abandon de 12 % pour ceux ne bénéficiant pas de la thérapie PAP.
Cette avancée met en lumière le potentiel de Foundayo dans le traitement de l'AOS et renforce également la position d'Eli Lilly dans le paysage concurrentiel des traitements de l'obésité, surtout que cette condition touche près d'un milliard d'adultes dans le monde, dont 80 millions rien qu'aux États-Unis.