Eli Lilly anunció resultados prometedores de ensayos avanzados de su píldora para la obesidad Foundayo, que demostró una reducción significativa en la gravedad de la apnea obstructiva del sueño (AOS) entre pacientes con obesidad. La empresa planea solicitar la aprobación en EE. UU. para el medicamento a finales de año.
Los ensayos involucraron dos estudios independientes con un total de 712 participantes, donde aquellos que tomaron Foundayo experimentaron una notable disminución en el índice de apnea-hipopnea (IAH), una medida clave de la gravedad de la AOS.
Específicamente, los pacientes que no usaban terapia de presión positiva en las vías respiratorias (PAP) vieron una reducción promedio de 21.1 eventos de IAH por hora, en comparación con solo 4.8 para el grupo placebo. Además, el 31.5% de los participantes en Foundayo lograron remisión o mejora a AOS leve.
Para aquellos que ya estaban en terapia PAP, Foundayo también proporcionó beneficios significativos, con una reducción promedio de 18.3 eventos de IAH por hora. El medicamento también contribuyó a una pérdida de peso promedio de aproximadamente 11% en todos los grupos y redujo la carga hipóxica específica de la apnea del sueño.
Si bien el perfil de seguridad fue consistente con ensayos anteriores, algunos participantes experimentaron efectos secundarios gastrointestinales, lo que llevó a una tasa de descontinuación del 12% para aquellos que no usaban terapia PAP.
Este avance no solo destaca el potencial de Foundayo en el tratamiento de la AOS, sino que también refuerza la posición de Eli Lilly en el competitivo panorama de tratamientos para la obesidad, especialmente dado que la condición afecta a casi 1 mil millones de adultos en todo el mundo, incluidos 80 millones solo en EE. UU.