Moderna и Merck представили результаты третьей фазы клинических испытаний своей мРНК-вакцины от рака, intismeran autogene, которая продемонстрировала 42% снижение риска рецидива меланомы или смерти в сочетании с Keytruda от Merck по сравнению с Keytruda в одиночку. В испытании участвовало около 1,100 пациентов, которые перенесли операцию по удалению опухолей.
Несмотря на многообещающие клинические результаты, акции Moderna упали на 25% после утечки частичных данных, что подчеркивает разрыв между клиническими ожиданиями и настроением инвесторов.
Аналитики отметили, что хотя результаты были клинически значимыми, они не соответствовали ожиданиям некоторых инвесторов, особенно по сравнению с предыдущими результатами второй фазы, которые показали 49% снижение риска рецидива. Третья фаза испытаний включала более широкий спектр профилей риска пациентов, что могло повлиять на более низкие результаты эффективности.
Эксперты считают, что вакцина может значительно улучшить результаты для пациентов с меланомой, потенциально позволяя им избежать более сложных методов лечения, если рак не вернется. Однако остаются вопросы о долгосрочных преимуществах и месте вакцины в развивающемся ландшафте лечения.
Moderna также работает над получением регуляторного одобрения для вакцины, которая может выйти на рынок в следующем году, сталкиваясь с проблемами, связанными с индивидуализированным характером терапии и операционными сложностями, связанными с ее производством.
В целом результаты испытаний рассматриваются как значительный шаг вперед в лечении меланомы, но реакция рынка подчеркивает осторожный оптимизм в отношении коммерческого потенциала этой инновационной терапии.