Mardi, Novartis a annoncé que son médicament del-desiran, destiné à traiter la dystrophie myotonique de type 1, n'avait pas montré d'amélioration statistiquement significative du temps d'ouverture de la main par rapport à un placebo dans son étude mondiale de phase III HARBOR.
Cet échec est particulièrement préoccupant car il représente le troisième revers pour l'entreprise dans des essais cliniques en une semaine, entraînant une baisse de 10 % de son prix de l'action, ce qui pourrait aboutir à la pire journée de trading de l'histoire de l'entreprise.
Novartis examine actuellement l'ensemble des données de l'étude HARBOR et prévoit de consulter les autorités sanitaires pour déterminer la voie de développement future pour del-desiran. Le médicament fait partie du pipeline neuromusculaire de Novartis, qui a été renforcé par l'acquisition d'Avidity Biosciences pour environ 12 milliards de dollars l'année dernière.
Shreeram Aradhye, président du développement et directeur médical de Novartis, a reconnu les défis liés au développement de thérapies pour des maladies complexes comme la dystrophie myotonique de type 1, soulignant l'engagement de l'entreprise à faire progresser des traitements innovants malgré ces revers.