El martes, Novartis anunció que su fármaco del-desiran, destinado a tratar la distrofia miotónica tipo 1, no mostró una mejora estadísticamente significativa en el tiempo de apertura de la mano en comparación con un placebo en su estudio global de fase III HARBOR.
Este fracaso es particularmente preocupante ya que representa el tercer revés para la compañía en ensayos clínicos en una semana, lo que llevó a una caída del 10% en el precio de sus acciones, lo que podría resultar en el peor día de negociación en la historia de la compañía.
Novartis está revisando actualmente el conjunto de datos completo del estudio HARBOR y planea consultar con las autoridades de salud para determinar el futuro camino de desarrollo para el del-desiran. El fármaco es parte de la cartera neuromuscular de Novartis, que se fortaleció con la adquisición de Avidity Biosciences por aproximadamente 12 mil millones de dólares el año pasado.
Shreeram Aradhye, presidente de desarrollo y director médico de Novartis, reconoció los desafíos en el desarrollo de terapias para enfermedades complejas como la distrofia miotónica tipo 1, enfatizando el compromiso de la compañía de avanzar en tratamientos innovadores a pesar de estos contratiempos.