Na terça-feira, a Novartis anunciou que seu medicamento del-desiran, destinado ao tratamento da distrofia miotônica tipo 1, não apresentou uma melhoria estatisticamente significativa no tempo de abertura da mão em comparação com um placebo em seu estudo global de fase III HARBOR.
Esse fracasso é particularmente preocupante, pois representa o terceiro revés da empresa em ensaios clínicos dentro de uma semana, levando a uma queda de 10% no preço de suas ações, o que pode resultar no pior dia de negociação da história da empresa.
A Novartis está atualmente revisando o conjunto completo de dados do estudo HARBOR e planeja consultar as autoridades de saúde para determinar o futuro desenvolvimento do del-desiran. O medicamento faz parte do pipeline neuromuscular da Novartis, que foi fortalecido pela aquisição da Avidity Biosciences por aproximadamente $12 bilhões no ano passado.
Shreeram Aradhye, presidente de desenvolvimento e diretor médico da Novartis, reconheceu os desafios no desenvolvimento de terapias para doenças complexas como a distrofia miotônica tipo 1, enfatizando o compromisso da empresa em avançar com tratamentos inovadores, apesar desses reveses.