Merck und Moderna gaben positive erste Ergebnisse ihres experimentellen personalisierten Krebsimpfstoffs während der ersten späten Phase der Studie bekannt, an der über 1.100 Patienten mit fortgeschrittenem Melanom teilnahmen.
Der mRNA-basierte Impfstoff verlängerte in Kombination mit Mercks bestehender Immuntherapie Keytruda signifikant die Zeit, in der Patienten ohne Rückfall lebten, und reduzierte das Risiko von Metastasen. Nach der Bekanntgabe stiegen die Aktien von Merck im vorbörslichen Handel um über 1 %, während der Kurs von Moderna um mehr als 10 % anstieg.
Der Erfolg der Studie baut auf früheren positiven Daten der Phase zwei auf und deutet darauf hin, dass diese Kombination eine neue Behandlungsoption für Melanom, eine Art von Hautkrebs, werden könnte, die trotz ihrer relativen Seltenheit für die Mehrheit der Hautkrebssterbefälle verantwortlich ist. Dr.
Jane Healy, Leiterin der frühen Onkologie-Entwicklung bei Merck, äußerte sich begeistert über die klinisch bedeutsamen Verbesserungen im Vergleich zu Keytruda allein. Der personalisierte Ansatz des Impfstoffs zielt auf spezifische Mutationen im Tumor jedes Patienten ab, was die Immunantwort gegen Krebs verbessern könnte.
Analysten betrachten die Ergebnisse der Phase drei als entscheidend für die Bewertung der Moderna-Aktie, die bereits die Erwartungen an das Potenzial des Impfstoffs für verschiedene Krebsarten widerspiegelt. Die Unternehmen untersuchen auch die Wirksamkeit des Impfstoffs bei anderen Krebsarten, einschließlich nicht-kleinzelligem Lungenkrebs und Blasenkrebs.