Die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA) hat angekündigt, dass alle GLP-1-Medikamente Warnhinweise über ein potenziell erhöhtes Risiko für eine nicht-arteritische anteriore ischämische Optikusneuropathie (NAION) enthalten müssen, eine seltene Erkrankung, die zu plötzlichem Sehverlust führen kann.
Obwohl kein direkter ursächlicher Zusammenhang festgestellt wurde, folgt die Entscheidung der FDA einer Überprüfung klinischer Studien und realer Daten, die eine höhere Inzidenz von NAION unter GLP-1-Nutzern zeigten – 6,4 Fälle pro 100.000 Patientenjahre im Vergleich zu 3,8 für andere Behandlungen.
Analysten von Citi schlagen vor, dass diese Warnung zwar Bedenken bei Patienten und Investoren hervorrufen könnte, die Seltenheit von NAION und die erheblichen Vorteile von GLP-1-Medikamenten bei der Gewichtsreduktion, der glykämischen Kontrolle und der kardiovaskulären Gesundheit wahrscheinlich dazu führen werden, dass sich keine signifikanten Auswirkungen auf ihre Nutzung ergeben.
Darüber hinaus tragen diese Medikamente bereits starke Sicherheitswarnungen bezüglich potenzieller Schilddrüsentumoren, was ihre Risikoprofile weiter kompliziert. Die Maßnahme der FDA könnte Aufmerksamkeit erregen, wird jedoch voraussichtlich nur begrenzte Auswirkungen auf die allgemeine Akzeptanz von GLP-1-Therapien haben.