Novo Nordisk a connu une forte baisse de son prix de l'action, chutant jusqu'à 10 % après avoir révélé que son médicament cardiaque expérimental, ziltivekimab, n'avait pas atteint l'objectif principal de réduction des événements cardiovasculaires indésirables majeurs (MACE).
Bien qu'il ait démontré certains effets biologiques, le médicament n'a pas réussi à obtenir une réduction statistiquement significative des MACE, qui incluent la mort cardiovasculaire, les infarctus du myocarde non fatals et les AVC non fatals, chez des patients atteints de maladies spécifiques.
Le directeur scientifique Martin Holst Lange a reconnu le revers mais a réaffirmé l'engagement de la société envers le traitement des maladies cardiovasculaires. L'essai a impliqué plus de 6 300 participants atteints de maladies cardiovasculaires athérosclérotiques, de maladies rénales chroniques et d'inflammation élevée.
Bien que les taux d'événements indésirables globaux aient été similaires entre les groupes de traitement et de placebo, des infections graves étaient plus fréquentes chez ceux recevant ziltivekimab, et il n'y avait pas de différence dans la mortalité globale.
Ce résultat décevant de l'essai ajoute aux défis auxquels Novo Nordisk est confronté pour restaurer la confiance des investisseurs, en particulier sur le marché américain compétitif, où les actions de la société avaient déjà chuté de 7 % depuis le début de l'année avant cette annonce.