Novo Nordisk erlebte einen drastischen Rückgang seines Aktienkurses und fiel um bis zu 10%, nachdem bekannt wurde, dass das experimentelle Herzmedikament ziltivekimab das primäre Ziel, die Reduzierung schwerwiegender unerwünschter kardiovaskulärer Ereignisse (MACE), nicht erreichte.
Obwohl einige biologische Effekte nachgewiesen wurden, gelang es dem Medikament nicht, eine statistisch signifikante Reduzierung von MACE zu erzielen, zu denen kardiovaskulärer Tod, nicht-tödliche Herzinfarkte und nicht-tödliche Schlaganfälle bei Patienten mit bestimmten Erkrankungen gehören.
Der wissenschaftliche Leiter Martin Holst Lange räumte den Rückschlag ein, bekräftigte jedoch das Engagement des Unternehmens für die Behandlung von Herz-Kreislauf-Erkrankungen. Die Studie umfasste über 6.300 Teilnehmer mit atherosklerotischer Herz-Kreislauf-Erkrankung, chronischer Nierenerkrankung und erhöhter Entzündung.
Obwohl die Gesamtinzidenz von unerwünschten Ereignissen zwischen der Behandlungs- und der Placebogruppe ähnlich war, traten schwere Infektionen bei denjenigen, die ziltivekimab erhielten, häufiger auf, und es gab keinen Unterschied in der Gesamtsterblichkeit.
Dieses enttäuschende Studienergebnis verstärkt die Herausforderungen, vor denen Novo Nordisk steht, um das Vertrauen der Investoren wiederherzustellen, insbesondere im wettbewerbsintensiven US-Markt, wo die Aktien des Unternehmens bereits vor dieser Ankündigung um 7% im laufenden Jahr gefallen waren.