La Cour d'appel des États-Unis a confirmé une injonction préliminaire contre plusieurs PFA accusés d'importer illégalement le médicament contre le VIH de Gilead, Biktarvy, depuis l'étranger.
Cette décision fait suite à un procès initié par Gilead après qu'un patient du Maryland a reçu le médicament de Turquie, soulevant des préoccupations concernant la légalité et la sécurité des médicaments importés. Gilead soutient que les médicaments importés diffèrent matériellement de ceux vendus aux États-Unis, ce qui pourrait compromettre la sécurité des patients et le contrôle de la qualité.
Les groupes de défense des patients avertissent que cette décision pourrait contraindre les PFA à réduire considérablement leurs opérations ou à cesser complètement, limitant ainsi les options pour les patients confrontés à des coûts élevés de médicaments sur ordonnance.
Meritain Health d'Aetna, l'un des défendeurs, conteste les allégations et maintient sa politique contre le soutien aux médicaments non approuvés par la FDA. La décision souligne l'importance de la surveillance de la FDA pour garantir la sécurité et l'efficacité des médicaments disponibles pour les patients américains.