Le récent tour de financement d'Abivax, qui a levé 920 millions de dollars, permet à la société biopharmaceutique de se concentrer sur le lancement de son médicament phare, obefazimod, aux États-Unis sans avoir besoin du soutien de grandes entreprises pharmaceutiques.
Le PDG Marc de Garidel a déclaré que l'entreprise est désormais financièrement équipée pour soutenir ses opérations jusqu'à la fin de 2029 et construire l'infrastructure nécessaire pour le marché américain.
Ce financement intervient après une période tumultueuse pour Abivax, marquée par l'anxiété des investisseurs concernant des cas de cancer signalés lors d'un essai de phase avancée pour obefazimod, ce qui avait initialement entraîné une chute significative des prix des actions.
Cependant, des données ultérieures ont indiqué que les taux de cancer étaient conformes aux niveaux attendus pour la démographie des patients, contribuant à stabiliser l'action. De Garidel a souligné l'efficacité du médicament dans le traitement de la colite ulcéreuse et a réitéré son profil de sécurité, notant le risque accru de cancer associé à la maladie elle-même.
L'entreprise prévoit de rencontrer la Food and Drug Administration des États-Unis plus tard ce mois-ci pour discuter de sa demande de nouveau médicament pour obefazimod.
Malgré les spéculations sur une éventuelle prise de contrôle, alimentées par la forte performance du médicament lors des essais, l'envolée du prix des actions d'Abivax—en hausse de plus de 1 600 % au cours de l'année écoulée—pourrait compliquer toute discussion d'acquisition.
Les analystes suggèrent que si une acquisition devait se produire, elle pourrait être évaluée à environ 23 milliards de dollars, faisant d'Abivax une cible attrayante pour de plus grandes entreprises dans les secteurs de l'immunologie et de l'inflammation.