La reciente ronda de financiamiento de Abivax, que recaudó $920 millones, permite a la firma biotecnológica centrarse en el lanzamiento de su medicamento principal, obefazimod, en EE. UU. sin necesidad de respaldo de empresas farmacéuticas más grandes.
El CEO Marc de Garidel declaró que la empresa ahora está financieramente equipada para mantener operaciones hasta finales de 2029 y construir la infraestructura necesaria para el mercado estadounidense.
Este financiamiento llega después de un período tumultuoso para Abivax, marcado por la ansiedad de los inversores sobre los casos de cáncer reportados en un ensayo clínico de última etapa para obefazimod, que inicialmente causó una caída significativa en los precios de las acciones.
Sin embargo, los datos posteriores indicaron que las tasas de cáncer eran consistentes con los niveles esperados para la demografía de pacientes, ayudando a estabilizar la acción. De Garidel enfatizó la eficacia del medicamento en el tratamiento de la colitis ulcerosa y reiteró su perfil de seguridad, señalando el riesgo elevado de cáncer asociado con la enfermedad misma.
La empresa planea reunirse con la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. a finales de este mes para discutir su Solicitud de Nuevo Medicamento para obefazimod.
A pesar de la especulación sobre una posible adquisición, que ha sido alimentada por el sólido desempeño del medicamento en los ensayos, el precio de las acciones de Abivax, que ha aumentado más del 1,600% en el último año, podría complicar cualquier discusión de adquisición.
Los analistas sugieren que si se produjera una adquisición, podría valorarse en alrededor de $23 mil millones, convirtiendo a Abivax en un objetivo atractivo para empresas más grandes en los sectores de inmunología e inflamación.