Die jüngste Finanzierungsrunde von Abivax, die 920 Millionen Dollar einbrachte, ermöglicht es dem Biotech-Unternehmen, sich auf den Start seines Hauptmedikaments, obefazimod, in den USA zu konzentrieren, ohne auf Unterstützung durch größere Pharmaunternehmen angewiesen zu sein.
CEO Marc de Garidel erklärte, dass das Unternehmen nun finanziell in der Lage sei, die Geschäfte bis Ende 2029 aufrechtzuerhalten und die notwendige Infrastruktur für den US-Markt aufzubauen.
Diese Finanzierung erfolgt nach einer turbulenten Phase für Abivax, die von der Besorgnis der Investoren über berichtete Krebsfälle in einer späten Phase der klinischen Studie für obefazimod geprägt war, was zunächst zu einem erheblichen Rückgang der Aktienkurse führte.
Nachfolgende Daten zeigten jedoch, dass die Krebsraten mit den erwarteten Werten für die Patientendemografie übereinstimmten, was half, die Aktie zu stabilisieren. De Garidel betonte die Wirksamkeit des Medikaments bei der Behandlung von Colitis ulcerosa und wiederholte das Sicherheitsprofil, wobei er das erhöhte Krebsrisiko, das mit der Krankheit selbst verbunden ist, hervorhob.
Das Unternehmen plant, später in diesem Monat mit der US-amerikanischen Food and Drug Administration über seinen Antrag auf Zulassung eines neuen Medikaments für obefazimod zu sprechen.
Trotz Spekulationen über eine mögliche Übernahme, die durch die starke Leistung des Medikaments in den Studien angeheizt wurden, könnte der stark steigende Aktienkurs von Abivax – der im vergangenen Jahr um über 1.600 % gestiegen ist – jede Übernahme-Diskussion komplizieren.
Analysten schlagen vor, dass, falls eine Übernahme stattfinden sollte, sie auf etwa 23 Milliarden Dollar geschätzt werden könnte, was Abivax zu einem attraktiven Ziel für größere Unternehmen im Bereich Immunologie und Entzündung macht.