El anuncio del presidente Trump sobre aranceles a los medicamentos genéricos importados ha desatado un debate sobre la viabilidad de la producción en EE. UU. para los fabricantes de medicamentos de bajo costo. Los aranceles se implementarán en un período de tres años, comenzando con dos años sin impuestos, seguidos de un arancel del 100% durante un año, y luego escalando al 200%.
Esta propuesta se dirige a un mercado global de medicamentos genéricos valorado en casi 500 mil millones de dólares. Líderes de la industria, incluyendo a John Murphy III, CEO de la Asociación de Medicamentos Accesibles, enfatizan que, si bien apoyan la fabricación en EE. UU., los desafíos estructurales más allá de los aranceles obstaculizan la producción nacional.
Los medicamentos genéricos representan aproximadamente el 90% de las recetas en EE. UU., pero constituyen una pequeña parte del gasto total en medicamentos debido a sus bajos precios.
Los analistas advierten que un arancel del 100-200% podría obligar a muchos fabricantes a absorber costos, trasladarlos a los consumidores o salir del mercado por completo, afectando especialmente a aquellos con márgenes de ganancia reducidos. Empresas como Amphastar Pharmaceuticals y Hikma, que tienen una producción sustancial en EE.
UU., podrían estar en una mejor posición que otras como Teva y Viatris, que dependen más de la fabricación en el extranjero. El impacto final en los precios de los medicamentos sigue siendo incierto, dependiendo de cómo se implemente la política y la respuesta de los fabricantes.
Los inversores actualmente ven el período de implementación de dos años como una oportunidad para que las empresas se adapten, pero los detalles de la política serán cruciales para determinar sus efectos a largo plazo en la industria.