CAMP4 Therapeutics fait progresser le traitement des maladies rares SYNGAP1 vers des essais humains en Australie
CAMP4 Therapeutics a reçu l'approbation réglementaire en Australie pour commencer des essais humains de sa thérapie par oligonucléotide antisens ciblant les troubles liés à SYNGAP1, une étape significative pour les patients atteints de cette condition génétique rare qui manque actuellement de traitements approuvés.