In einem Interview mit CNBC äußerte Merck-CEO Rob Davis Optimismus über die zukünftige Produktionseffizienz des personalisierten Krebsimpfstoffs des Unternehmens in Zusammenarbeit mit Moderna. Derzeit dauert der Produktionsprozess etwa sechs Wochen, aber Davis glaubt, dass sich dieser Zeitraum verkürzen wird, während sie ihre Methoden verfeinern.
Der Impfstoff ist darauf ausgelegt, spezifische Mutationen in individuellen Tumoren anzuvisieren, was die Produktion kompliziert, aber darauf abzielt, die Immunantwort gegen Krebs zu verbessern. Diese Innovation ist besonders bedeutend, da Merck sich auf das Auslaufen des Kernpatents von Keytruda im Dezember 2028 vorbereitet, einem Medikament, das entscheidend für die Krebsbehandlung war.
Um den potenziellen Rückgang der Einnahmen von Keytruda abzumildern, investiert Merck stark in Forschung und Entwicklung, einschließlich einer neuen 120.000 Quadratfuß großen Einrichtung in Pennsylvania, und verfolgt externe Übernahmen in Höhe von insgesamt 65 Milliarden Dollar über fünf Jahre.
Darüber hinaus sieht sich Merck rechtlichen Herausforderungen bezüglich einer neuen subkutanen Formulierung von Keytruda in Europa gegenüber, die sich auf seine Marktpräsenz auswirken könnte.
Trotz dieser Herausforderungen bringt das Unternehmen auch neue Medikamente auf den Markt, darunter Winrevair für eine seltene Lungenerkrankung und Lipfendra zur Cholesterinmanagement, als Teil seiner Strategie, das Portfolio zu diversifizieren und das Wachstum aufrechtzuerhalten.