Die rechtlichen Schritte von Eli Lilly richten sich gegen Rezepturapotheken, medizinische Spas und Online-Verkäufer, die Retatrutide vermarkten, obwohl es nicht für den menschlichen Gebrauch genehmigt ist. Das Medikament befindet sich derzeit in Phase-3-Klinischen Studien für Adipositas und Typ-2-Diabetes.
Lilly betont, dass die auf dem Schwarzmarkt verkauften Produkte nicht verifiziert sind und erhebliche Gesundheitsrisiken darstellen. Das Unternehmen hat über 200 Meldungen an Aufsichtsbehörden bezüglich dieser illegalen Verkäufe gemeldet.
Darüber hinaus hat der US-Zoll und Grenzschutz einen signifikanten Anstieg der Beschlagnahmungen von illegalen GLP-1-Medikamenten festgestellt, wobei die Beschlagnahmungen im Juli mehr als doppelt so hoch waren. Der Chief Medical Officer von Lilly, Dr. David Hyman, und der Associate Vice President, Dr.
Max Denning, haben beide die Gefahren betont, die mit der Verwendung dieser nicht genehmigten Produkte verbunden sind. Die Klagen wurden gegen spezifische Unternehmen, darunter Aesthetic Envy Cosmetic Centers und Texas Peptides, als Teil von Lillys umfassenderer Strategie eingereicht, um sein Produkt und die Gesundheit der Verbraucher zu schützen.