В первые недели на рынке более 20,000 человек начали принимать таблетку Foundayo от Eli Lilly, как сообщил генеральный директор компании Дэйв Рикс в интервью CNBC. FDA одобрило эту таблетку, которая является вторым пероральным препаратом GLP-1 после Wegovy от Novo Nordisk. Инвесторы внимательно следят за количеством назначений, чтобы понять, как проходит запуск.
Рикс отметил, что ежедневно более 1,000 человек начинают принимать Foundayo, однако для формирования бренда потребуется время, так как это новый препарат, о котором врачи и пациенты еще не знают.
Он сравнил запуск Foundayo с запуском инъекции Zepbound, которая имела тот же активный ингредиент, что и существующий диабетический препарат Mounjaro, а также с Wegovy, который имел аналогичное название и активный ингредиент. "Мы видим органический спрос, который для нас довольно силен", - сказал Рикс.
Он добавил, что процесс будет развиваться в течение кварталов, а не дней, и призвал людей дать компании время для реализации. Более 80% людей, принимающих Foundayo, ранее не использовали препараты GLP-1. Рикс выступил после публикации квартальных отчетов Eli Lilly, которые показали результаты, значительно превысившие ожидания. Из-за времени запуска Foundayo не был включен в эти результаты.
В то же время продажи Mounjaro и Zepbound увеличились на 125% и 80% соответственно. Eli Lilly стремится сохранить свое доминирование на рынке GLP-1 после успешного запуска перорального препарата от Novo Nordisk, удерживая 60.1% доли рынка препаратов для лечения ожирения и диабета в первом квартале, по сравнению с 39.4% у Novo Nordisk