Novo Nordisk получил одобрение на использование своего препарата семаглутида для снижения сердечно-сосудистых рисков у пациентов с диабетом 2 типа. Это решение FDA подтверждает, что препараты GLP-1, такие как Rybelsus, имеют дополнительные преимущества помимо контроля уровня сахара и потери веса.
В клиническом испытании SOUL было показано, что доза 14 мг семаглутида снижает риск серьезных сердечно-сосудистых осложнений на 14% за четыре года по сравнению с плацебо. Препарат Rybelsus, который находится на рынке с 2019 года, остается единственным одобренным пероральным препаратом GLP-1.
Семаглутид также является активным ингредиентом инъекций Ozempic и Wegovy, которые также одобрены для лечения сердечно-сосудистых заболеваний у людей с ожирением. Внимание инвесторов приковано к ожидаемому решению FDA о возможности использования семаглутида для лечения ожирения, что может стать первым одобренным пероральным препаратом GLP-1 для этой цели.
Конкуренция с Eli Lilly, которая разрабатывает аналогичный препарат orforglipron, также нарастает. Ожидается, что Eli Lilly запустит свой препарат в следующем году. Аналитики отмечают, что хотя эффективность orforglipron может быть немного ниже, его легче усваивать, и он не требует ограничений в диете. Оба препарата изучаются в других областях, что может расширить их применение.
Инвесторы должны внимательно следить за развитием событий в этой области, так как спрос на инъекции для лечения диабета и ожирения превышает предложение