В пятницу Управление по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) объявило о ряде мер, направленных на ускорение разработки психоделических препаратов для лечения серьезных психических заболеваний. Это произошло после того, как президент Дональд Трамп подписал указ, который предписывает федеральным здравоохранительным агентствам расширить доступ к новым терапиям.
FDA отметило, что это значительный шаг в поддержку психоделических медикаментов для лечения таких состояний, как депрессия, устойчивая к лечению, посттравматическое стрессовое расстройство и другие расстройства, связанные с употреблением веществ. Роберт Ф.
Кеннеди-младший, секретарь Министерства здравоохранения и социальных служб США, заявил: "Под руководством президента Трампа мы ускоряем исследования, одобрение и ответственный доступ к многообещающим методам лечения психического здоровья".
В рамках этого объявления FDA сообщило о выдаче национальных приоритетных ваучеров компаниям, изучающим псилоцибин для лечения депрессии и метилон для посттравматического стрессового расстройства. Также было разрешено проведение клинического испытания на ранней стадии для гидрохлорида норибогайна, производного ибогаина, как потенциального средства для лечения алкогольной зависимости.
Это первый случай, когда подобное соединение было разрешено для изучения в США. Комиссар FDA Марти Макарай отметил, что "эти медикаменты могут помочь решить кризис психического здоровья в стране". Однако FDA подчеркнуло, что разрешение на проведение этих исследований не означает, что препараты одобрены или доказаны как безопасные и эффективные.
Данные будут внимательно отслеживаться по мере продвижения исследований