Компания Johnson & Johnson сообщила, что Управление по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) одобрило их новую таблетку для лечения псориаза под названием Icotyde. Это первая пероральная альтернатива инъекционным препаратам, которые в настоящее время являются наиболее популярными средствами для лечения этого заболевания.
Icotyde предназначен для пациентов с умеренной и тяжелой формами бляшечного псориаза, и, по мнению J&J, он может стать первым выбором среди системных методов лечения, находясь между топическими средствами и инъекциями.
Препарат нацелен на тот же IL-23 рецептор, что и такие популярные инъекционные средства, как Tremfya от J&J и Skyrizi от AbbVie, что дает пациентам возможность использовать пероральный вариант одних из самых современных и дорогих лекарств на рынке.
Дженнифер Тоберт, председатель J&J Innovative Medicine, отметила, что наличие простого в применении препарата с хорошим профилем безопасности может стать настоящей революцией для пациентов. В США около 8 миллионов человек страдают от бляшечного псориаза, и 75% из них не переходят на инъекции из-за страха перед иглами. J&J считает, что Icotyde будет особенно привлекательным для таких пациентов.
Хотя стоимость Icotyde пока не объявлена, компания заявила, что поможет людям с оплатой лекарства. J&J прогнозирует, что годовые продажи Icotyde могут превысить 5 миллиардов долларов после одобрения для лечения других аутоиммунных заболеваний. В настоящее время ведутся испытания препарата для лечения псориатического артрита, язвенного колита и болезни Крона.
В результате новостей акции J&J упали на 0,25%, в то время как акции AbbVie, производителя Skyrizi, упали более чем на 4%