В 2017 году у младшей дочери Наши Фиттер диагностировали синдром FOXG1, редкое генетическое неврологическое заболевание. Столкнувшись с отсутствием информации и поддержки, она решила создать FOXG1 Research Foundation для поиска лечения.
В 2023 году Фиттер и ее коллега Фарид Виж запустили платформу Citizen Health, которая использует искусственный интеллект для помощи пациентам с редкими заболеваниями. Платформа собирает данные от пациентов и объединяет их с медицинскими записями, что позволяет создавать сообщества и ускорять разработку лекарств.
На данный момент более 8000 пациентов зарегистрированы на платформе, и 98,3% из них согласны делиться своими данными с исследователями. Это позволяет сократить время выхода новых терапий на рынок на 30-50%. Citizen Health также внедряет агентный ИИ, который помогает пациентам записываться на приемы, ориентироваться в страховых вопросах и находить подходящие клинические испытания.
Фиттер отметила, что такие инструменты значительно облегчают жизнь пациентам и их семьям, позволяя им принимать более обоснованные решения в уходе за здоровьем. Благодаря данным Citizen Health ее фонд смог избежать затрат на клинические испытания, что сэкономило около 80 миллионов долларов. Это важный шаг к улучшению качества жизни для будущих пациентов с этим заболеванием